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潔凈車(chē)間 潔凈室(Clean Room)，亦稱(chēng)為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒(méi)有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之凈化車(chē)間潔凈室(Clean Room)，亦稱(chēng)為無(wú)塵室或清凈室

潔凈工作臺(tái)采用*氣幕與風(fēng)道設(shè)計(jì)的新型生物潔凈操作臺(tái)。廣泛應(yīng)用生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、科學(xué)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)等領(lǐng)域。

食品潔凈廠(chǎng)房，GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到Z小而訂立的。

百級(jí)至三十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間 空氣cfu/m3：≤10 　　物體表面cfu/cm3：≤5 　　醫(yī)護(hù)人員手cfu/cm3 ：≤5

潔凈室(Clean Room)，亦稱(chēng)為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒(méi)有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。電子廠(chǎng)凈化車(chē)間,潔凈室